riastap (fibrinogen) användningsområden, dosering, biverkningar

Vad är RiaSTAP?

RiaSTAP används för att behandla blödningsepisoder hos personer med en medfödd fibrinogen brist.

RiaSTAP kan också användas för ändamål som inte nämns i denna medicinering guide.

Du bör inte använda RiaSTAP om du är allergisk mot fibrinogen, eller om du någonsin har haft en allvarlig allergisk reaktion.

Viktig information

Om du har vissa förutsättningar kan du behöva en dosjustering eller speciella tester för att säkert använda detta läkemedel. Innan du använder RiaSTAP, berätta för din läkare om du har en historia av stroke eller blodpropp.

Inte själv injicera RiaSTAP om du inte förstår hur man ger injektionen och kasta nålar, IV slangar och andra föremål som används i att ge medicinen. Detta läkemedel kommer med patienten instruktioner för säker och effektiv användning. Följ dessa anvisningar noggrant. Fråga din läkare eller apotekspersonalen om du har några frågor.

RiaSTAP är tillverkad av human plasma (en del av blodet) och kan innehålla virus och andra smittämnen som kan orsaka sjukdom. Även donerat humanplasma siktas, testas och behandlas för att minska risken för att den innehåller något som kan orsaka sjukdom, finns det fortfarande en liten möjlighet att det skulle kunna överföra sjukdomen. Tala med din läkare om riskerna och fördelarna med att använda denna medicin.

Du bör inte använda RiaSTAP om du är allergisk mot fibrinogen, eller om du någonsin har haft en allvarlig allergisk reaktion.

Innan du använder detta läkemedel

För att vara säker RiaSTAP är säkert för dig, kontakta din läkare om du har

en historia av stroke eller blodpropp.

Regeringen graviditet kategori C. Det är inte känt om RiaSTAP skadar fostret. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid när du använder detta läkemedel.

Se även: graviditet och amning varningar (mer detaljerat)

Det är inte känt om fibrinogen passerar in bröstmjölk eller om det skulle kunna skada ett ammande barn. Tala om för din läkare om du ammar ett barn.

RiaSTAP är tillverkad av human plasma (en del av blodet) som kan innehålla virus och andra smittämnen. Done plasma testas och behandlas för att minska risken för att det innehåller smittämnen, men det finns fortfarande en liten möjlighet att det kan överföra smitta. Tala med din läkare om riskerna och fördelarna med att använda denna medicin.

RiaSTAP ges som en injektion genom en nål placeras i en ven. Läkaren kommer att utföra blodprover för att se till att du inte har villkor som skulle hindra dig från att säkert använda detta läkemedel.

Följ alla anvisningarna på ditt recept etiketten. Använd inte detta läkemedel i större eller mindre mängder eller under längre tid än vad som rekommenderas.

RiaSTAP injiceras i en ven genom en IV. Du kan visas hur man använder en IV hemma. Inte själv injicera detta läkemedel om du inte förstår hur man ger injektionen och kassera använda nålar, IV slangar, och andra objekt som används för att injicera läkemedlet.

RiaSTAP är ett pulver läkemedel som måste blandas med en vätska (utspädningsmedel) innan den används. Om du använder injektionerna hemma, vara säker på att du förstår hur man korrekt blanda och lagra medicin.

Blanda inte RiaSTAP med andra läkemedel, eller ge andra läkemedel genom samma venösa infart.

RiaSTAP innehåller inga konserveringsmedel. När du har genomborrat gummi toppen av en flaska med en nål, måste du använda det flaskan direkt eller kasta bort det.

Skaka inte medicin flaska eller så kan du förstöra läkemedlet. Förbered din dos först när du är redo att ge en injektion. Blandningen ska vara klar eller lätt färgad. Använd inte om läkemedlet har förändrats färger eller har partiklar i den. Ring din farmaceut ny medicin.

Blandade läkemedel måste användas inom 24 timmar om du håller den vid rumstemperatur.

Varje engångsflaska (flaska) av detta läkemedel är endast en användning. Kasta bort efter en användning, även om det fortfarande finns läkemedel kvar i den efter injektion din dos.

Använd en engångsnål endast en gång. Följ alla statliga eller lokala lagar om att kasta bort använda nålar och sprutor. Använd en punkteringssäker “vassa” avfallsbehållaren (fråga apotekspersonalen var att få en och hur man kastar bort den). Förvara behållaren utom räckhåll för barn och husdjur.

Tala om för din läkare om du har några ändringar i vikt. RiaSTAP doser är baserade på vikt, och eventuella förändringar kan påverka dosen.

Du kan behöva täta medicinska tester för att hjälpa din läkare att avgöra hur lång tid att behandla dig med RiaSTAP.

Förvara oblandade pulvret i ett kylskåp eller i ett mörkt svalt. Skydda mot ljus och inte låta det frysa. Kasta bort oanvänd flaskan efter utgångsdatumet på etiketten har passerat.

Hur ska jag använda RiaSTAP?

Vanliga dosen för vuxna för Congenital Fibrinogen Deficiency

Dos när fibrinogen nivån är okänd; Dos (mg / kg kroppsvikt) = [Mål nivå (mg / dl) – uppmätt nivå (mg / dl)] / 1,7 (mg / dl per mg / kg kroppsvikt); Dos när fibrinogen nivån är okänd; Dos = 70 mg / kg kroppsvikt .; Insprutningshastigheten bör inte överstiga 5 ml per minut.

Använd den missade dosen så snart du kommer ihåg. Hoppa över den missade dosen om det nästan är dags för nästa dos. Använd inte extra medicin för att kompensera den missade dosen.

Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner på livsmedel, drycker eller aktivitet.

Få akut medicinsk hjälp om du har något av dessa tecken på en allergisk reaktion mot RiaSTAP: nässelfeber, hudutslag; täthet i bröstet; väsande andning, andningssvårigheter; känsla som du kan passera ut; svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg.

Sluta använda RiaSTAP och ring din läkare omedelbart om du har

tecken på en stroke – plötslig domning eller svaghet (särskilt på ena sidan av kroppen), plötslig svår huvudvärk, sluddrigt tal, problem med synen eller balans

tecken på en blodpropp i lungan – bröstsmärta, plötslig hosta, väsande andning, snabb andning, hosta upp blod

tecken på en blodpropp i benet – smärta, svullnad, värme eller rodnad i ett eller båda benen; eller

hjärtattack symptom – bröstsmärta eller tryck, smärta sprider sig till din käke eller axeln, illamående, svettningar.

Vanliga RiaSTAP biverkningar kan innefatta

RiaSTAP doseringsinformation

feber; eller

Vad händer om jag missar en dos?

huvudvärk.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till regeringen vid regerings 1088.

Vad händer om jag överdoserar?

Andra läkemedel kan interagera med fibrinogen, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och naturläkemedel. Berätta alla dina vårdgivare om alla läkemedel som du använder nu och något läkemedel du börjar eller slutar att använda.

2.01.2014-05-01, 8:28:03.

Vad ska jag undvika när du använder RiaSTAP?

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Kongenital Fibrinogen Deficiency fibrinogen

RiaSTAP biverkningar

Vilka andra droger påverkar RiaSTAP?

RiaSTAP (fibrinogen)